МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 23 мая 2019 г. N 325н
О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЯ
В ПУНКТ 10 ПОРЯДКА АТТЕСТАЦИИ УПОЛНОМОЧЕННОГО ЛИЦА
ПРОИЗВОДИТЕЛЯ БИОМЕДИЦИНСКОГО КЛЕТОЧНОГО ПРОДУКТА,
ТРЕБОВАНИЙ К УРОВНЮ ОБРАЗОВАНИЯ И КВАЛИФИКАЦИИ УКАЗАННОГО
УПОЛНОМОЧЕННОГО ЛИЦА И ЕГО ПОЛНОМОЧИЙ ПО ОБЕСПЕЧЕНИЮ
КАЧЕСТВА БИОМЕДИЦИНСКОГО КЛЕТОЧНОГО ПРОДУКТА, ВВОДИМОГО
В ОБРАЩЕНИЕ, УТВЕРЖДЕННЫХ ПРИКАЗОМ МИНИСТЕРСТВА
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ОТ 29 СЕНТЯБРЯ 2017 Г. N 694Н
Приказываю:
В пункте 10 Порядка аттестации уполномоченного лица производителя биомедицинского клеточного продукта, требований к уровню образования и квалификации указанного уполномоченного лица и его полномочий по обеспечению качества биомедицинского клеточного продукта, вводимого в обращение, утвержденных приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 29 сентября 2017 г. N 694н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 15 февраля 2018 г., регистрационный N 50048), после слов "биомедицинских клеточных продуктов" дополнить словами "или биологических лекарственных препаратов".
Министр
В.И.СКВОРЦОВА