МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
N 100-МЗ
МИНИСТЕРСТВО ВНУТРЕННИХ ДЕЛ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
N 1/1255
ПИСЬМО
от 5 марта 2005 года
ОБ ОРГАНИЗАЦИИ СОВМЕСТНЫХ МЕРОПРИЯТИЙ
В рамках реализации Федерального закона от 22.08.2004 N 122-ФЗ органами государственной власти Российской Федерации принимаются меры по дополнительному лекарственному обеспечению льготных категорий граждан.
Вместе с тем из регионов поступает информация о реализации аптечными учреждениями фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и контрабандных лекарственных средств, что дискредитирует работу органов исполнительной власти по оказанию дополнительной бесплатной медицинской помощи и приводит к социальной напряженности.
В связи с изложенным, в целях организации и координации действий Минздравсоцразвития России, подведомственных ему федеральных служб и агентств, государственных внебюджетных фондов, деятельность которых координирует Минздравсоцразвития России и МВД России, предлагаем:
1. Создать совместные группы из числа представителей органов управления здравоохранением субъектов Российской Федерации, федеральных служб и агентств, находящихся в ведении Минздравсоцразвития России, государственных внебюджетных фондов, деятельность которых координирует Минздравсоцразвития России, их территориальных органов и МВД, ГУВД, УВД субъектов Российской Федерации.
2. Провести мероприятия, направленные на проверку:
- фактов отпуска лекарственных средств по льготе из объемов ранее закупленных для реализации в коммерческой сети (ответственные - представители управлений Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации);
- обоснованности составления реестров на отпуск лекарственных средств и своевременности оплаты поставщикам территориальными фондами обязательного медицинского страхования (ответственные - представители органов управления здравоохранением субъектов Российской Федерации, территориальные фонды ОМС);
- правомерности выписки бесплатных рецептов в лечебно-профилактических учреждениях, а также фактов получения бесплатных лекарств по поддельным рецептам (ответственные - представители управлений Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации);
- происхождения лекарственных средств, реализуемых в торговой сети, с целью выявления фактов поставок фальсифицированных лекарственных средств, а также лекарственных средств, ввезенных в Российскую Федерацию по "серым" схемам (ответственные - представители МВД, ГУВД, УВД субъектов Российской Федерации).
3. О выявленных нарушениях незамедлительно информировать Минздравсоцразвития России, Росздравнадзор и МВД России.
4. Предоставлять сведения о проведении указанных мероприятий в Минздравсоцразвития России, Росздравнадзор и МВД России два раза в месяц (по состоянию на 1 и 15 числа) соответственно до 8 и 22 числа месяца.
5. Обеспечить регулярное освещение результатов проводимых мероприятий в средствах массовой информации.
6. Контроль за исполнением возложить на Департамент по управлению делами Минздравсоцразвития России, Межрегиональное инспекционное управление Росздравнадзора, Департамент по борьбе с организованной преступностью и терроризмом МВД России, Департамент экономической безопасности МВД России.
Министр здравоохранения
и социального развития
Российской Федерации
М.ЗУРАБОВ
Министр внутренних дел
Российской Федерации
Р.НУРГАЛИЕВ